Tredaptive

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
31-05-2012
SPC SPC (SPC)
31-05-2012
PAR PAR (PAR)
11-07-2008

active_ingredient:

laropiprant, nikotino rūgštis

MAH:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC_code:

C10AD52

INN:

laropiprant, nicotinic acid

therapeutic_group:

Lipidą keičiančios medžiagos

therapeutic_area:

Dislipidemijos

therapeutic_indication:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2008-07-03

PIL

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-05-2012
SPC SPC բուլղարերեն 31-05-2012
PAR PAR բուլղարերեն 11-07-2008
PIL PIL իսպաներեն 31-05-2012
SPC SPC իսպաներեն 31-05-2012
PAR PAR իսպաներեն 11-07-2008
PIL PIL չեխերեն 31-05-2012
SPC SPC չեխերեն 31-05-2012
PAR PAR չեխերեն 11-07-2008
PIL PIL դանիերեն 31-05-2012
SPC SPC դանիերեն 31-05-2012
PAR PAR դանիերեն 11-07-2008
PIL PIL գերմաներեն 31-05-2012
SPC SPC գերմաներեն 31-05-2012
PAR PAR գերմաներեն 11-07-2008
PIL PIL էստոներեն 31-05-2012
SPC SPC էստոներեն 31-05-2012
PAR PAR էստոներեն 11-07-2008
PIL PIL հունարեն 31-05-2012
SPC SPC հունարեն 31-05-2012
PAR PAR հունարեն 11-07-2008
PIL PIL անգլերեն 31-05-2012
SPC SPC անգլերեն 31-05-2012
PAR PAR անգլերեն 11-07-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 31-05-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 31-05-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 11-07-2008
PIL PIL իտալերեն 31-05-2012
SPC SPC իտալերեն 31-05-2012
PAR PAR իտալերեն 11-07-2008
PIL PIL լատվիերեն 31-05-2012
SPC SPC լատվիերեն 31-05-2012
PAR PAR լատվիերեն 11-07-2008
PIL PIL հունգարերեն 31-05-2012
SPC SPC հունգարերեն 31-05-2012
PAR PAR հունգարերեն 11-07-2008
PIL PIL մալթերեն 31-05-2012
SPC SPC մալթերեն 31-05-2012
PAR PAR մալթերեն 11-07-2008
PIL PIL հոլանդերեն 31-05-2012
SPC SPC հոլանդերեն 31-05-2012
PAR PAR հոլանդերեն 11-07-2008
PIL PIL լեհերեն 31-05-2012
SPC SPC լեհերեն 31-05-2012
PAR PAR լեհերեն 11-07-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 31-05-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 31-05-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 11-07-2008
PIL PIL ռումիներեն 31-05-2012
SPC SPC ռումիներեն 31-05-2012
PAR PAR ռումիներեն 11-07-2008
PIL PIL սլովակերեն 31-05-2012
SPC SPC սլովակերեն 31-05-2012
PAR PAR սլովակերեն 11-07-2008
PIL PIL սլովեներեն 31-05-2012
SPC SPC սլովեներեն 31-05-2012
PAR PAR սլովեներեն 11-07-2008
PIL PIL ֆիններեն 31-05-2012
SPC SPC ֆիններեն 31-05-2012
PAR PAR ֆիններեն 11-07-2008
PIL PIL շվեդերեն 31-05-2012
SPC SPC շվեդերեն 31-05-2012
PAR PAR շվեդերեն 11-07-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 31-05-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 31-05-2012
PIL PIL իսլանդերեն 31-05-2012
SPC SPC իսլանդերեն 31-05-2012

view_documents_history