Tredaptive

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

laropiprant, nikotino rūgštis

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kodu:

C10AD52

INN (International Adı):

laropiprant, nicotinic acid

Terapötik grubu:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapötik alanı:

Dislipidemijos

Terapötik endikasyonlar:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-05-2012

Belge geçmişini görüntüleyin