Teysuno

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2022

有効成分:

ftorafūrs, gimeracil, oteracil

から入手可能:

Nordic Group B.V.

ATCコード:

L01BC53

INN(国際名):

tegafur, gimeracil, oteracil

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

適応症:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2011-03-14

情報リーフレット

                                69
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CIETĀS KAPSULAS
Tegafur/gimeracil/oteracil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Teysuno un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Teysuno lietošanas
3.
Kā lietot Teysuno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Teysuno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEYSUNO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Teysuno satur aktīvās vielas tegafūru, gimeracilu un oteracilu.
Teysuno pieder fluorpirimidīnu zāļu grupai, kas pazīstama kā
pretaudzēja līdzekļi un kas aptur vēža
šūnu augšanu.
Teysuno izraksta ārsts, lai :
-
ārstētu pieaugušos pacientus ar progresējošu kuņģa vēzi, un
šīs zāles lieto kopā ar otru pretvēža
līdzekli – cisplatīnu.
-
ārstētu izplatījušos (metastātisku) resnās zarnas un taisnās
zarnas vēzi, ja nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu (pretvēža zāles, kas pieder
pie tās pašas zāļu grupas kā Teysuno)
uz plaukstu un pēdu ādas novērojamu blakusparādību (palmāri
plantāra eritrodizestēzija) vai ar
sirdi saistītu blakusparādību dēļ. Šo pacientu ārstēšanā
izmanto tikai Teysuno vai Teysuno kopā ar
citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEYSUNO LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEYSUNO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja
Jums ir alerģija pret tegafūru, gimeracilu, oteracilu vai kādu citu
(6.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 15 mg tegafūra (
_tegafur_
), 4,35 mg gimeracila (
_gimeracil_
) un 11,8 mg
oteracila (monokālija sāls veidā) (
_oteracil_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 70,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Kapsulai ir necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, brūns
vāciņš, kam ir uzdruka „TC448”
pelēkā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Teysuno ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
- progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot to
kombinācijā ar cisplatīnu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
- kā monoterapija vai kombinācijā ar oksaliplatīnu vai
irinotekānu, kopā ar bevacizumabu vai
bez tā, tādu metastātiska kolorektālā vēža pacientu
ārstēšanā, kuriem nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu palmāri plantāras
eritrodizestēzijas vai sirds un asinsvadu
toksicitātes dēļ, kas radusies adjuvantas vai metastātiskas
slimības ārstēšanas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Teysuno drīkst izrakstīt tikai kvalificēts ārsts, kuram ir
pieredze vēža pacientu ārstēšanā ar pretaudzēju
līdzekļiem.
Pacientiem ir jāizsniedz ambulatorai ārstēšanai paredzētu
pretvemšanas un pretcaurejas zāļu receptes.
Pacienta ķermeņa virsmas laukums (ĶVL) ir jāpārrēķina un
atbilstoši jāpielāgo Teysuno deva, ja pacienta
ķermeņa masa palielinās vai samazinās par ≥10% no ķermeņa
masa, kas tika izmantots iepriekšējā ĶVL
aprēķinā, un ir skaidrs, ka šīs izmaiņas nav saistītas ar
šķidruma aizturi.
Devas
_Progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot kombinācijā
ar cisplatīnu _
Ieteicamā Teysuno standarta deva, lietojot to kopā ar cisplatīnu,
ir 25 mg/m
2
(izsakot pēc tegafūra
satura) divas re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する