Teysuno

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

ftorafūrs, gimeracil, oteracil

Saatavilla:

Nordic Group B.V.

ATC-koodi:

L01BC53

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tegafur, gimeracil, oteracil

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Käyttöaiheet:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-14

Pakkausseloste

                                69
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CIETĀS KAPSULAS
Tegafur/gimeracil/oteracil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Teysuno un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Teysuno lietošanas
3.
Kā lietot Teysuno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Teysuno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEYSUNO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Teysuno satur aktīvās vielas tegafūru, gimeracilu un oteracilu.
Teysuno pieder fluorpirimidīnu zāļu grupai, kas pazīstama kā
pretaudzēja līdzekļi un kas aptur vēža
šūnu augšanu.
Teysuno izraksta ārsts, lai :
-
ārstētu pieaugušos pacientus ar progresējošu kuņģa vēzi, un
šīs zāles lieto kopā ar otru pretvēža
līdzekli – cisplatīnu.
-
ārstētu izplatījušos (metastātisku) resnās zarnas un taisnās
zarnas vēzi, ja nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu (pretvēža zāles, kas pieder
pie tās pašas zāļu grupas kā Teysuno)
uz plaukstu un pēdu ādas novērojamu blakusparādību (palmāri
plantāra eritrodizestēzija) vai ar
sirdi saistītu blakusparādību dēļ. Šo pacientu ārstēšanā
izmanto tikai Teysuno vai Teysuno kopā ar
citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEYSUNO LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEYSUNO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja
Jums ir alerģija pret tegafūru, gimeracilu, oteracilu vai kādu citu
(6.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 15 mg tegafūra (
_tegafur_
), 4,35 mg gimeracila (
_gimeracil_
) un 11,8 mg
oteracila (monokālija sāls veidā) (
_oteracil_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 70,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Kapsulai ir necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, brūns
vāciņš, kam ir uzdruka „TC448”
pelēkā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Teysuno ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
- progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot to
kombinācijā ar cisplatīnu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
- kā monoterapija vai kombinācijā ar oksaliplatīnu vai
irinotekānu, kopā ar bevacizumabu vai
bez tā, tādu metastātiska kolorektālā vēža pacientu
ārstēšanā, kuriem nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu palmāri plantāras
eritrodizestēzijas vai sirds un asinsvadu
toksicitātes dēļ, kas radusies adjuvantas vai metastātiskas
slimības ārstēšanas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Teysuno drīkst izrakstīt tikai kvalificēts ārsts, kuram ir
pieredze vēža pacientu ārstēšanā ar pretaudzēju
līdzekļiem.
Pacientiem ir jāizsniedz ambulatorai ārstēšanai paredzētu
pretvemšanas un pretcaurejas zāļu receptes.
Pacienta ķermeņa virsmas laukums (ĶVL) ir jāpārrēķina un
atbilstoši jāpielāgo Teysuno deva, ja pacienta
ķermeņa masa palielinās vai samazinās par ≥10% no ķermeņa
masa, kas tika izmantots iepriekšējā ĶVL
aprēķinā, un ir skaidrs, ka šīs izmaiņas nav saistītas ar
šķidruma aizturi.
Devas
_Progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot kombinācijā
ar cisplatīnu _
Ieteicamā Teysuno standarta deva, lietojot to kopā ar cisplatīnu,
ir 25 mg/m
2
(izsakot pēc tegafūra
satura) divas re
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia