Teysuno

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ftorafūrs, gimeracil, oteracil

Доступна с:

Nordic Group B.V.

код АТС:

L01BC53

ИНН (Международная Имя):

tegafur, gimeracil, oteracil

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Терапевтические показания :

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2011-03-14

тонкая брошюра

                                69
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CIETĀS KAPSULAS
Tegafur/gimeracil/oteracil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Teysuno un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Teysuno lietošanas
3.
Kā lietot Teysuno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Teysuno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEYSUNO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Teysuno satur aktīvās vielas tegafūru, gimeracilu un oteracilu.
Teysuno pieder fluorpirimidīnu zāļu grupai, kas pazīstama kā
pretaudzēja līdzekļi un kas aptur vēža
šūnu augšanu.
Teysuno izraksta ārsts, lai :
-
ārstētu pieaugušos pacientus ar progresējošu kuņģa vēzi, un
šīs zāles lieto kopā ar otru pretvēža
līdzekli – cisplatīnu.
-
ārstētu izplatījušos (metastātisku) resnās zarnas un taisnās
zarnas vēzi, ja nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu (pretvēža zāles, kas pieder
pie tās pašas zāļu grupas kā Teysuno)
uz plaukstu un pēdu ādas novērojamu blakusparādību (palmāri
plantāra eritrodizestēzija) vai ar
sirdi saistītu blakusparādību dēļ. Šo pacientu ārstēšanā
izmanto tikai Teysuno vai Teysuno kopā ar
citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEYSUNO LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEYSUNO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja
Jums ir alerģija pret tegafūru, gimeracilu, oteracilu vai kādu citu
(6.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 15 mg tegafūra (
_tegafur_
), 4,35 mg gimeracila (
_gimeracil_
) un 11,8 mg
oteracila (monokālija sāls veidā) (
_oteracil_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 70,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Kapsulai ir necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, brūns
vāciņš, kam ir uzdruka „TC448”
pelēkā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Teysuno ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
- progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot to
kombinācijā ar cisplatīnu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
- kā monoterapija vai kombinācijā ar oksaliplatīnu vai
irinotekānu, kopā ar bevacizumabu vai
bez tā, tādu metastātiska kolorektālā vēža pacientu
ārstēšanā, kuriem nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu palmāri plantāras
eritrodizestēzijas vai sirds un asinsvadu
toksicitātes dēļ, kas radusies adjuvantas vai metastātiskas
slimības ārstēšanas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Teysuno drīkst izrakstīt tikai kvalificēts ārsts, kuram ir
pieredze vēža pacientu ārstēšanā ar pretaudzēju
līdzekļiem.
Pacientiem ir jāizsniedz ambulatorai ārstēšanai paredzētu
pretvemšanas un pretcaurejas zāļu receptes.
Pacienta ķermeņa virsmas laukums (ĶVL) ir jāpārrēķina un
atbilstoši jāpielāgo Teysuno deva, ja pacienta
ķermeņa masa palielinās vai samazinās par ≥10% no ķermeņa
masa, kas tika izmantots iepriekšējā ĶVL
aprēķinā, un ir skaidrs, ka šīs izmaiņas nav saistītas ar
šķidruma aizturi.
Devas
_Progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot kombinācijā
ar cisplatīnu _
Ieteicamā Teysuno standarta deva, lietojot to kopā ar cisplatīnu,
ir 25 mg/m
2
(izsakot pēc tegafūra
satura) divas re
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов