Teysuno

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2022

유효 성분:

ftorafūrs, gimeracil, oteracil

제공처:

Nordic Group B.V.

ATC 코드:

L01BC53

INN (International Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

치료 징후:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2011-03-14

환자 정보 전단

                                69
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CIETĀS KAPSULAS
Tegafur/gimeracil/oteracil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Teysuno un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Teysuno lietošanas
3.
Kā lietot Teysuno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Teysuno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEYSUNO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Teysuno satur aktīvās vielas tegafūru, gimeracilu un oteracilu.
Teysuno pieder fluorpirimidīnu zāļu grupai, kas pazīstama kā
pretaudzēja līdzekļi un kas aptur vēža
šūnu augšanu.
Teysuno izraksta ārsts, lai :
-
ārstētu pieaugušos pacientus ar progresējošu kuņģa vēzi, un
šīs zāles lieto kopā ar otru pretvēža
līdzekli – cisplatīnu.
-
ārstētu izplatījušos (metastātisku) resnās zarnas un taisnās
zarnas vēzi, ja nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu (pretvēža zāles, kas pieder
pie tās pašas zāļu grupas kā Teysuno)
uz plaukstu un pēdu ādas novērojamu blakusparādību (palmāri
plantāra eritrodizestēzija) vai ar
sirdi saistītu blakusparādību dēļ. Šo pacientu ārstēšanā
izmanto tikai Teysuno vai Teysuno kopā ar
citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEYSUNO LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEYSUNO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja
Jums ir alerģija pret tegafūru, gimeracilu, oteracilu vai kādu citu
(6.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 15 mg tegafūra (
_tegafur_
), 4,35 mg gimeracila (
_gimeracil_
) un 11,8 mg
oteracila (monokālija sāls veidā) (
_oteracil_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 70,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Kapsulai ir necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, brūns
vāciņš, kam ir uzdruka „TC448”
pelēkā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Teysuno ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
- progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot to
kombinācijā ar cisplatīnu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
- kā monoterapija vai kombinācijā ar oksaliplatīnu vai
irinotekānu, kopā ar bevacizumabu vai
bez tā, tādu metastātiska kolorektālā vēža pacientu
ārstēšanā, kuriem nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu palmāri plantāras
eritrodizestēzijas vai sirds un asinsvadu
toksicitātes dēļ, kas radusies adjuvantas vai metastātiskas
slimības ārstēšanas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Teysuno drīkst izrakstīt tikai kvalificēts ārsts, kuram ir
pieredze vēža pacientu ārstēšanā ar pretaudzēju
līdzekļiem.
Pacientiem ir jāizsniedz ambulatorai ārstēšanai paredzētu
pretvemšanas un pretcaurejas zāļu receptes.
Pacienta ķermeņa virsmas laukums (ĶVL) ir jāpārrēķina un
atbilstoši jāpielāgo Teysuno deva, ja pacienta
ķermeņa masa palielinās vai samazinās par ≥10% no ķermeņa
masa, kas tika izmantots iepriekšējā ĶVL
aprēķinā, un ir skaidrs, ka šīs izmaiņas nav saistītas ar
šķidruma aizturi.
Devas
_Progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot kombinācijā
ar cisplatīnu _
Ieteicamā Teysuno standarta deva, lietojot to kopā ar cisplatīnu,
ir 25 mg/m
2
(izsakot pēc tegafūra
satura) divas re
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기