Teysuno

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ftorafūrs, gimeracil, oteracil

זמין מ:

Nordic Group B.V.

קוד ATC:

L01BC53

INN (שם בינלאומי):

tegafur, gimeracil, oteracil

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiski līdzekļi

איזור תרפויטי:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

סממני תרפויטית:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2011-03-14

עלון מידע

                                69
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CIETĀS KAPSULAS
Tegafur/gimeracil/oteracil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Teysuno un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Teysuno lietošanas
3.
Kā lietot Teysuno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Teysuno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEYSUNO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Teysuno satur aktīvās vielas tegafūru, gimeracilu un oteracilu.
Teysuno pieder fluorpirimidīnu zāļu grupai, kas pazīstama kā
pretaudzēja līdzekļi un kas aptur vēža
šūnu augšanu.
Teysuno izraksta ārsts, lai :
-
ārstētu pieaugušos pacientus ar progresējošu kuņģa vēzi, un
šīs zāles lieto kopā ar otru pretvēža
līdzekli – cisplatīnu.
-
ārstētu izplatījušos (metastātisku) resnās zarnas un taisnās
zarnas vēzi, ja nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu (pretvēža zāles, kas pieder
pie tās pašas zāļu grupas kā Teysuno)
uz plaukstu un pēdu ādas novērojamu blakusparādību (palmāri
plantāra eritrodizestēzija) vai ar
sirdi saistītu blakusparādību dēļ. Šo pacientu ārstēšanā
izmanto tikai Teysuno vai Teysuno kopā ar
citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEYSUNO LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEYSUNO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja
Jums ir alerģija pret tegafūru, gimeracilu, oteracilu vai kādu citu
(6.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 15 mg tegafūra (
_tegafur_
), 4,35 mg gimeracila (
_gimeracil_
) un 11,8 mg
oteracila (monokālija sāls veidā) (
_oteracil_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 70,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Kapsulai ir necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, brūns
vāciņš, kam ir uzdruka „TC448”
pelēkā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Teysuno ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
- progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot to
kombinācijā ar cisplatīnu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
- kā monoterapija vai kombinācijā ar oksaliplatīnu vai
irinotekānu, kopā ar bevacizumabu vai
bez tā, tādu metastātiska kolorektālā vēža pacientu
ārstēšanā, kuriem nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu palmāri plantāras
eritrodizestēzijas vai sirds un asinsvadu
toksicitātes dēļ, kas radusies adjuvantas vai metastātiskas
slimības ārstēšanas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Teysuno drīkst izrakstīt tikai kvalificēts ārsts, kuram ir
pieredze vēža pacientu ārstēšanā ar pretaudzēju
līdzekļiem.
Pacientiem ir jāizsniedz ambulatorai ārstēšanai paredzētu
pretvemšanas un pretcaurejas zāļu receptes.
Pacienta ķermeņa virsmas laukums (ĶVL) ir jāpārrēķina un
atbilstoši jāpielāgo Teysuno deva, ja pacienta
ķermeņa masa palielinās vai samazinās par ≥10% no ķermeņa
masa, kas tika izmantots iepriekšējā ĶVL
aprēķinā, un ir skaidrs, ka šīs izmaiņas nav saistītas ar
šķidruma aizturi.
Devas
_Progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot kombinācijā
ar cisplatīnu _
Ieteicamā Teysuno standarta deva, lietojot to kopā ar cisplatīnu,
ir 25 mg/m
2
(izsakot pēc tegafūra
satura) divas re
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-02-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים