Teysuno

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

ftorafūrs, gimeracil, oteracil

Inapatikana kutoka:

Nordic Group B.V.

ATC kanuni:

L01BC53

INN (Jina la Kimataifa):

tegafur, gimeracil, oteracil

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Matibabu dalili:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 21

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2011-03-14

Taarifa za kipeperushi

                                69
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CIETĀS KAPSULAS
Tegafur/gimeracil/oteracil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Teysuno un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Teysuno lietošanas
3.
Kā lietot Teysuno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Teysuno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEYSUNO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Teysuno satur aktīvās vielas tegafūru, gimeracilu un oteracilu.
Teysuno pieder fluorpirimidīnu zāļu grupai, kas pazīstama kā
pretaudzēja līdzekļi un kas aptur vēža
šūnu augšanu.
Teysuno izraksta ārsts, lai :
-
ārstētu pieaugušos pacientus ar progresējošu kuņģa vēzi, un
šīs zāles lieto kopā ar otru pretvēža
līdzekli – cisplatīnu.
-
ārstētu izplatījušos (metastātisku) resnās zarnas un taisnās
zarnas vēzi, ja nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu (pretvēža zāles, kas pieder
pie tās pašas zāļu grupas kā Teysuno)
uz plaukstu un pēdu ādas novērojamu blakusparādību (palmāri
plantāra eritrodizestēzija) vai ar
sirdi saistītu blakusparādību dēļ. Šo pacientu ārstēšanā
izmanto tikai Teysuno vai Teysuno kopā ar
citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEYSUNO LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEYSUNO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja
Jums ir alerģija pret tegafūru, gimeracilu, oteracilu vai kādu citu
(6.
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 15 mg tegafūra (
_tegafur_
), 4,35 mg gimeracila (
_gimeracil_
) un 11,8 mg
oteracila (monokālija sāls veidā) (
_oteracil_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 70,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Kapsulai ir necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, brūns
vāciņš, kam ir uzdruka „TC448”
pelēkā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Teysuno ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
- progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot to
kombinācijā ar cisplatīnu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
- kā monoterapija vai kombinācijā ar oksaliplatīnu vai
irinotekānu, kopā ar bevacizumabu vai
bez tā, tādu metastātiska kolorektālā vēža pacientu
ārstēšanā, kuriem nav iespējams turpināt
ārstēšanu ar citu fluorpirimidīnu palmāri plantāras
eritrodizestēzijas vai sirds un asinsvadu
toksicitātes dēļ, kas radusies adjuvantas vai metastātiskas
slimības ārstēšanas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Teysuno drīkst izrakstīt tikai kvalificēts ārsts, kuram ir
pieredze vēža pacientu ārstēšanā ar pretaudzēju
līdzekļiem.
Pacientiem ir jāizsniedz ambulatorai ārstēšanai paredzētu
pretvemšanas un pretcaurejas zāļu receptes.
Pacienta ķermeņa virsmas laukums (ĶVL) ir jāpārrēķina un
atbilstoši jāpielāgo Teysuno deva, ja pacienta
ķermeņa masa palielinās vai samazinās par ≥10% no ķermeņa
masa, kas tika izmantots iepriekšējā ĶVL
aprēķinā, un ir skaidrs, ka šīs izmaiņas nav saistītas ar
šķidruma aizturi.
Devas
_Progresējoša kuņģa vēža ārstēšanai, lietojot kombinācijā
ar cisplatīnu _
Ieteicamā Teysuno standarta deva, lietojot to kopā ar cisplatīnu,
ir 25 mg/m
2
(izsakot pēc tegafūra
satura) divas re
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-02-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati