Saxenda

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-10-2023

有効成分:

liraglutide

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BJ02

INN(国際名):

liraglutide

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Obesity; Overweight

適応症:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-03-23

情報リーフレット

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する