Saxenda

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2023

Aktiv bestanddel:

liraglutide

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Terapeutiske indikationer:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-03-23

Indlægsseddel

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik