Saxenda

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

liraglutide

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10BJ02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

liraglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Cukura diabēts

Terapeuttinen alue:

Obesity; Overweight

Käyttöaiheet:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2015-03-23

Pakkausseloste

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia