Saxenda

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2023

유효 성분:

liraglutide

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Obesity; Overweight

치료 징후:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-03-23

환자 정보 전단

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기