Saxenda

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2023

Aktivna sestavina:

liraglutide

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ02

INN (mednarodno ime):

liraglutide

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Obesity; Overweight

Terapevtske indikacije:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-03-23

Navodilo za uporabo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov