Saxenda

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-09-2023

Principio attivo:

liraglutide

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10BJ02

INN (Nome Internazionale):

liraglutide

Gruppo terapeutico:

Cukura diabēts

Area terapeutica:

Obesity; Overweight

Indicazioni terapeutiche:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-03-23

Foglio illustrativo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti