Saxenda

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

liraglutide

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10BJ02

INN (Isem Internazzjonali):

liraglutide

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Obesity; Overweight

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti