Saxenda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-09-2023

Ingredient activ:

liraglutide

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ02

INN (nume internaţional):

liraglutide

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Obesity; Overweight

Indicații terapeutice:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-03-23

Prospect

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-10-2023
Prospect Prospect cehă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-10-2023
Prospect Prospect daneză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-10-2023
Prospect Prospect germană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-10-2023
Prospect Prospect estoniană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-10-2023
Prospect Prospect greacă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-10-2023
Prospect Prospect engleză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-10-2023
Prospect Prospect franceză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-10-2023
Prospect Prospect italiană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-10-2023
Prospect Prospect maghiară 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-10-2023
Prospect Prospect malteză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-10-2023
Prospect Prospect olandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-10-2023
Prospect Prospect poloneză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-10-2023
Prospect Prospect portugheză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-10-2023
Prospect Prospect română 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-10-2023
Prospect Prospect slovacă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-10-2023
Prospect Prospect slovenă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-10-2023
Prospect Prospect suedeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-09-2023
Prospect Prospect islandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-09-2023
Prospect Prospect croată 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor