Saxenda

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

liraglutide

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Therapeutic group:

Cukura diabēts

Therapeutic area:

Obesity; Overweight

Therapeutic indications:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2015-03-23

Patient Information leaflet

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history