Saxenda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

liraglutide

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ02

INN (International Adı):

liraglutide

Terapötik grubu:

Cukura diabēts

Terapötik alanı:

Obesity; Overweight

Terapötik endikasyonlar:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin