Saxenda

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

liraglutide

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10BJ02

INN (Међународно име):

liraglutide

Терапеутска група:

Cukura diabēts

Терапеутска област:

Obesity; Overweight

Терапеутске индикације:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2015-03-23

Информативни летак

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 12-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-10-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената