Exzolt

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2017

有効成分:

fluralaner

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QP53BE02

INN(国際名):

fluralaner

治療群:

Kyckling

治療領域:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

適応症:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2017-08-18

情報リーフレット

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する