Exzolt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fluralaner

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QP53BE02

INN (الاسم الدولي):

fluralaner

المجموعة العلاجية:

Kyckling

المجال العلاجي:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

الخصائص العلاجية:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-08-18

نشرة المعلومات

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات