Exzolt

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fluralaner

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QP53BE02

INN (Isem Internazzjonali):

fluralaner

Grupp terapewtiku:

Kyckling

Żona terapewtika:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti