Exzolt

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fluralaner

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP53BE02

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner

Groupe thérapeutique:

Kyckling

Domaine thérapeutique:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

indications thérapeutiques:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2017-08-18

Notice patient

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2017
Notice patient Notice patient danois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2017
Notice patient Notice patient grec 12-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2017
Notice patient Notice patient français 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2017
Notice patient Notice patient italien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2017
Notice patient Notice patient letton 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2022
Notice patient Notice patient croate 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents