Exzolt

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

fluralaner

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QP53BE02

INN (Међународно име):

fluralaner

Терапеутска група:

Kyckling

Терапеутска област:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Терапеутске индикације:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2017-08-18

Информативни летак

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-10-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-10-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-10-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената