Exzolt

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2017

유효 성분:

fluralaner

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

치료 그룹:

Kyckling

치료 영역:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

치료 징후:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-08-18

환자 정보 전단

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기