Exzolt

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2017

Aktivna sestavina:

fluralaner

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QP53BE02

INN (mednarodno ime):

fluralaner

Terapevtska skupina:

Kyckling

Terapevtsko območje:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Terapevtske indikacije:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-08-18

Navodilo za uporabo

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov