Exzolt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fluralaner

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QP53BE02

INN (International Adı):

fluralaner

Terapötik grubu:

Kyckling

Terapötik alanı:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin