Exzolt

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fluralaner

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QP53BE02

INN (Mezinárodní Name):

fluralaner

Terapeutické skupiny:

Kyckling

Terapeutické oblasti:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Terapeutické indikace:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2017-08-18

Informace pro uživatele

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů