Exzolt

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2017

Toimeaine:

fluralaner

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QP53BE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluralaner

Terapeutiline rühm:

Kyckling

Terapeutiline ala:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Näidustused:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2017-08-18

Infovoldik

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu