Exzolt

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fluralaner

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QP53BE02

INN (nemzetközi neve):

fluralaner

Terápiás csoport:

Kyckling

Terápiás terület:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Terápiás javallatok:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2017-08-18

Betegtájékoztató

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése