Exzolt

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-01-2022

Aktiv bestanddel:

fluralaner

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

Kyckling

Terapeutisk område:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Terapeutiske indikationer:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2017-08-18

Indlægsseddel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik