Exzolt

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2017

有效成分:

fluralaner

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QP53BE02

INN(国际名称):

fluralaner

治疗组:

Kyckling

治疗领域:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

疗效迹象:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2017-08-18

资料单张

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2017
资料单张 资料单张 德文 12-01-2022
产品特点 产品特点 德文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2017
资料单张 资料单张 英文 12-01-2022
产品特点 产品特点 英文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2017
资料单张 资料单张 法文 12-01-2022
产品特点 产品特点 法文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史