Cyltezo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2017

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

適応症:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2017-11-10

情報リーフレット

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-11-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する