Cyltezo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

adalimumab

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

Imūnsupresanti

איזור תרפויטי:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

סממני תרפויטית:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2017-11-10

עלון מידע

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-11-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-11-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים