Cyltezo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

adalimumab

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adalimumab

चिकित्सीय समूह:

Imūnsupresanti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

चिकित्सीय संकेत:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-10

सूचना पत्रक

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें