Cyltezo

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

adalimumab

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indicaciones terapéuticas:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2017-11-10

Información para el usuario

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-11-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos