Cyltezo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-11-2018

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Imūnsupresanti

Therapeutisch gebied:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutische indicaties:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2017-11-10

Bijsluiter

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten