Cyltezo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2017

Bahan aktif:

adalimumab

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

Imūnsupresanti

Kawasan terapeutik:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Tanda-tanda terapeutik:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 12-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen