Cyltezo

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

adalimumab

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

L04AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

adalimumab

Groupe thérapeutique:

Imūnsupresanti

Domaine thérapeutique:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indications thérapeutiques:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2017-11-10

Notice patient

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-11-2017
Notice patient Notice patient danois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-11-2017
Notice patient Notice patient grec 12-11-2018
Notice patient Notice patient anglais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-11-2017
Notice patient Notice patient français 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-11-2017
Notice patient Notice patient italien 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-11-2018
Notice patient Notice patient islandais 12-11-2018
Notice patient Notice patient croate 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-11-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents