Cyltezo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-11-2018

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Imūnsupresanti

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicații terapeutice:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2017
Prospect Prospect cehă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2017
Prospect Prospect daneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2017
Prospect Prospect germană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2017
Prospect Prospect estoniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2017
Prospect Prospect greacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2017
Prospect Prospect engleză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2017
Prospect Prospect franceză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2017
Prospect Prospect italiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2017
Prospect Prospect maghiară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2017
Prospect Prospect malteză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-11-2017
Prospect Prospect olandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2017
Prospect Prospect poloneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2017
Prospect Prospect portugheză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2017
Prospect Prospect română 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-11-2017
Prospect Prospect slovacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2017
Prospect Prospect slovenă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2017
Prospect Prospect suedeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-11-2018
Prospect Prospect islandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-11-2018
Prospect Prospect croată 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor