Cyltezo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2017

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-11-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기