Cyltezo

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

adalimumab

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adalimumab

Therapiegruppe:

Imūnsupresanti

Therapiebereich:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Anwendungsgebiete:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2017-11-10

Gebrauchsinformation

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen