Cyltezo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

adalimumab

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

L04AB04

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

Imūnsupresanti

Terapötik alanı:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapötik endikasyonlar:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin