Cyltezo

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2017

Toimeaine:

adalimumab

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

L04AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adalimumab

Terapeutiline rühm:

Imūnsupresanti

Terapeutiline ala:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Näidustused:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2017-11-10

Infovoldik

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-11-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu