Cyltezo

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2017

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 12-11-2018
产品特点 产品特点 德文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 12-11-2018
产品特点 产品特点 英文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 12-11-2018
产品特点 产品特点 法文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史