Cholestagel

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2010

有効成分:

colesevelam (as hydrochloride)

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

C10AC04

INN(国際名):

colesevelam

治療群:

Činidlá modifikujúce lipidy

治療領域:

hypercholesterolémia

適応症:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2004-03-09

情報リーフレット

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する