Cholestagel

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

C10AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

colesevelam

Groupe thérapeutique:

Činidlá modifikujúce lipidy

Domaine thérapeutique:

hypercholesterolémia

indications thérapeutiques:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2004-03-09

Notice patient

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2010
Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2010
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2010
Notice patient Notice patient danois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2010
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2010
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2010
Notice patient Notice patient grec 25-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2010
Notice patient Notice patient français 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2010
Notice patient Notice patient italien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2010
Notice patient Notice patient letton 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2010
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2010
Notice patient Notice patient hongrois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2010
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2010
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2010
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2010
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2010
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2010
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2010
Notice patient Notice patient suédois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2010
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-05-2021
Notice patient Notice patient croate 25-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents