Cholestagel

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

C10AC04

INN (Mezinárodní Name):

colesevelam

Terapeutické skupiny:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutické oblasti:

hypercholesterolémia

Terapeutické indikace:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2004-03-09

Informace pro uživatele

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-05-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů