Cholestagel

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2021

Viambatanisho vya kazi:

colesevelam (as hydrochloride)

Inapatikana kutoka:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kanuni:

C10AC04

INN (Jina la Kimataifa):

colesevelam

Kundi la matibabu:

Činidlá modifikujúce lipidy

Eneo la matibabu:

hypercholesterolémia

Matibabu dalili:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2004-03-09

Taarifa za kipeperushi

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-05-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati