Cholestagel

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

C10AC04

Designació comuna internacional (DCI):

colesevelam

Grupo terapéutico:

Činidlá modifikujúce lipidy

Área terapéutica:

hypercholesterolémia

indicaciones terapéuticas:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2004-03-09

Informació per a l'usuari

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents